domingo, 22 de diciembre de 2024
sábado, 21 de diciembre de 2024
ORIGINAL ARTICLES • Articles
in Press 114443 • December 20, 2024
Incidencia y factores de riesgo de hipertensión en niños con síndrome nefrótico
Cal Robinson, Stéphanie
Wagner, Nowrin Aman, Chia Wei Teoh, Jovanka Vasilevska-Ristovska, Rulan S.
Parekh, et al.
The Journal of
Pediatrics Articles in Press E-mail Alert - December 21, 2024
RESUMEN
Objetivos
Determinar la incidencia y los factores de riesgo de hipertensión en el
síndrome nefrótico infantil.
Diseño del estudio
Utilizando datos del estudio Insight into Nephrotic Syndrome (INSIGHT),
una cohorte observacional prospectiva de síndrome nefrótico infantil de
Toronto, Canadá, evaluamos la incidencia de hipertensión y el tiempo hasta la
hipertensión en general y estratificada por 1) resistencia a esteroides o
sensibilidad a esteroides, y 2) recaídas frecuentes, dependencia de esteroides
o recaídas infrecuentes. La hipertensión se definió como presión arterial
hipertensiva en etapa 1-2 en dos visitas consecutivas o inicio de medicación
antihipertensiva.
Resultados
Incluimos a 748 niños con síndrome nefrótico desde 1996 hasta 2023. La
mediana de edad (cuartil 1-3 [Q1-3]) en el momento del diagnóstico fue de 4
(2,8-6) años, 473 (63%) niños eran varones y 240 (32%) eran de etnia del sur de
Asia. Cuarenta (5%) niños eran resistentes a los esteroides, 177 (24%)
dependientes de esteroides, 113 (15%) con recaídas frecuentes y 418 (56%) con
recaídas poco frecuentes. La mediana de seguimiento fue de 5,2 años (Q1-3
3,0-9,3). Durante el seguimiento, 393 (53%) niños desarrollaron hipertensión o
iniciaron un tratamiento con medicación antihipertensiva (tasa de incidencia de
8,2 por 100 personas-año, IC del 95% 7,4-9,1). La hipertensión fue más común
entre los niños con resistencia a los esteroides que entre los sensibles a los
esteroides (70% frente a 52%; HR ajustado 1,47, IC del 95% 1,00-2,17). La
hipertensión también fue más común en los niños dependientes de los esteroides
(67%; HR ajustado 1,81, IC del 95% 1,43-2,30) y con recaídas frecuentes (63%;
HR ajustado 1,64, IC del 95% 1,23-2,18), que en los que recaían con poca
frecuencia (42%). Entre los pacientes sensibles a los esteroides, un mayor
puntaje Z del IMC y el centro académico también fueron factores de riesgo
significativos de hipertensión.
Conclusiones
La mitad de los niños con síndrome nefrótico desarrollan hipertensión.
Los niños que son resistentes a los esteroides, dependientes de los esteroides,
que sufren recaídas frecuentes o que son obesos son los que corren mayor
riesgo. Se justifica una vigilancia estrecha de la presión arterial para
identificar y tratar la hipertensión.
Palabras clave
Síndrome nefrótico; niños; pediátrico; hipertensión; presión arterial; hipertensión
arterial
viernes, 20 de diciembre de 2024
ORIGINAL ARTICLES • Volume
278 114412 • March 2025
Trastornos
del sueño cinco años después de convulsiones neonatales agudas provocadas
Renée A. Shellhaas, Linda
S. Franck, Betsy Pilon, Madison M. Berl, Charles E. McCulloch, Hannah C. Glass,
et al.
The Journal of
Pediatrics (Volume 278) - Published Articles Alert - December 15, 2024
RESUMEN
Objetivo
Evaluar si el sueño anormal está asociado con resultados adversos para
los niños que sobrevivieron a convulsiones neonatales agudas provocadas y sus
padres.
Diseño del estudio
Este estudio de 9 centros realizó un seguimiento prospectivo de recién
nacidos con convulsiones agudas provocadas. Cuando los niños cumplieron 5 años,
los padres completaron el Cuestionario de hábitos de sueño infantil (CSHQ), la
subescala del Cuestionario de sueño pediátrico: trastornos respiratorios
relacionados con el sueño (PSQ-SRBD), las Escalas de comportamiento adaptativo
de Vineland-3 y la Escala de ansiedad y depresión hospitalaria. También se
evaluó a los niños con la Escala de inteligencia preescolar y primaria de
Wechsler-IV (WPPSI-IV). Se utilizaron correlaciones de Spearman y análisis
multivariables para evaluar los factores de riesgo de los problemas de sueño.
Resultados
La puntuación media del CSHQ fue de 45 ± 7; 77 de 118 niños (65%)
tuvieron una puntuación anormal (por encima del umbral de sueño saludable de
41). En el PSQ-SRBD, 32 de 119 niños (27%) dieron positivo para trastornos
respiratorios del sueño (TRS). Los síntomas de TRS fueron más comunes entre los
niños con parálisis cerebral (42% con frente a 22% sin; P = .03) y epilepsia (54% con frente a 24% sin;
P = .02). Los niños con puntuaciones más
bajas en el Vineland-3 (rho = −0,25;
P = .01) y el WPPSI-IV (rho = −0,31; P
= .004) a los 5 años de edad tenían más probabilidades de tener síntomas
de TRS. Las peores puntuaciones en el CSHQ y el PSQ-SRBD se asociaron con una
mayor ansiedad parental (rho = 0,28 [
P = 0,002] y rho = 0,34 [ P
= 0,0002], respectivamente) y puntuaciones de depresión en la Escala de
Ansiedad y Depresión Hospitalaria (rho
= 0,16 [ P = 0,08] y rho = 0,17 [ P
= 0,07], respectivamente).
Conclusiones
Dos tercios de los sobrevivientes de convulsiones neonatales agudas
provocadas en edad escolar temprana tenían anomalías del sueño informadas por
los padres y una cuarta parte dio positivo en la prueba de detección de
trastornos del sueño. La detección temprana y el tratamiento eficaz de los
trastornos del sueño podrían ser un enfoque innovador que cambie la práctica
para mejorar los resultados después de las convulsiones neonatales.
jueves, 14 de noviembre de 2024
Aspectos destacados
de la actualización detallada del 2024 de la American Heart Association y la American Academy of Pediatrics sobre circunstancias especiales: reanimación tras un ahogamiento: una actualización de American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular CareLa American Heart Association agradece a las siguientes personas por su colaboración en la elaboración de esta publicación: Tracy E. McCallin, MD; Cameron Dezfulian, MD; Joost Bierens, MD, PhD, MCPM; Cody L. Dunne, MD; Ahamed H. Idris, MD; Andrew Kiragu, MD; Melissa Mahgoub, PhD; Rohit P. Shenoi, MD; David Szpilman, MD; Mark Terry, MPA, NRP; Janice A. Tijssen, MD, MSc; Joshua M. Tobin, MD, MSc; Alexis A. Topjian, MD, MSCE y el equipo del proyecto de actualizaciones detalladas de las Guías de la AHA.
Texto completo:
miércoles, 23 de octubre de 2024
sábado, 5 de octubre de 2024
Revisión
El lactante con sibilancias: un punto de vista desde los países de ingresos bajos y medios
Helena Teresinha Mocelin, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva Filho,
José A. Castro-Rodríguez, Edgar E. Sarria, Gilberto Bueno Fischer
Paediatric Respiratory
Reviews, Vol 51, September 2024, Pages 32-37
Aspectos destacados
•Las sibilancias infantiles constituyen un importante problema de salud
pública mundial en los países de ingresos medios-bajos (LIMCS).
•Es fundamental determinar si la definición correcta es sibilancia.
•Se debe realizar un diagnóstico diferencial de las causas de las sibilancias y otros ruidos.
•Las sibilancias recurrentes [RW] en lactantes pueden justificar una prueba terapéutica con esteroides inhalados.
•En los países de bajos y medianos ingresos, las RW se pueden prevenir reduciendo factores ambientales como el tabaquismo.
•La exposición temprana a una infección viral es una causa prevenible de RW.
Objetivo
Revisar la evidencia reciente en la literatura sobre diversos aspectos de las sibilancias recurrentes/severas en niños menores de 3 años en los LMICS.
Fuentes
Revisión no sistemática que incluyó artículos en inglés. Seleccionamos principalmente publicaciones de los últimos 5 años. Se incluyeron en la búsqueda estudios sobre epidemiología, etiología, diagnóstico, tratamiento y prevención. Revisamos los diagnósticos diferenciales de las sibilancias que se centraron en los países de ingresos bajos y medios. También revisamos aspectos de prevención.
Resumen de los hallazgos
Muchos estudios epidemiológicos han mostrado un número variable pero significativo de casos de lactantes con sibilancias en los países de bajos y medianos ingresos en comparación con otros países.
El diagnóstico diferencial de las causas de sibilancias en este grupo de edad es obligatorio, teniendo en cuenta las instalaciones locales.
Se han estudiado en profundidad pocas opciones de tratamiento para este grupo de edad. En los países de ingresos bajos y medios, se podría considerar un enfoque pragmático, como se describe en el artículo.
Es difícil estudiar la prevención primaria de las sibilancias y la prevención secundaria (principalmente ambiental) puede tener algún impacto.
Se presenta un enfoque esquemático para las sibilancias recurrentes, que tiene en cuenta entornos con recursos limitados.
Conclusión
La presencia de sibilancias graves o recurrentes en niños menores de 3 años es un problema clínico frecuente en los países de ingresos bajos y medios. Se necesitan estudios en este grupo de edad para reducir la morbilidad significativa. Es posible reducir la alta incidencia de sibilancias en este grupo de edad seleccionando el fenotipo que pueda responder a los esteroides inhalados.
•Se debe realizar un diagnóstico diferencial de las causas de las sibilancias y otros ruidos.
•Las sibilancias recurrentes [RW] en lactantes pueden justificar una prueba terapéutica con esteroides inhalados.
•En los países de bajos y medianos ingresos, las RW se pueden prevenir reduciendo factores ambientales como el tabaquismo.
•La exposición temprana a una infección viral es una causa prevenible de RW.
Resumen
Revisar la evidencia reciente en la literatura sobre diversos aspectos de las sibilancias recurrentes/severas en niños menores de 3 años en los LMICS.
Revisión no sistemática que incluyó artículos en inglés. Seleccionamos principalmente publicaciones de los últimos 5 años. Se incluyeron en la búsqueda estudios sobre epidemiología, etiología, diagnóstico, tratamiento y prevención. Revisamos los diagnósticos diferenciales de las sibilancias que se centraron en los países de ingresos bajos y medios. También revisamos aspectos de prevención.
Muchos estudios epidemiológicos han mostrado un número variable pero significativo de casos de lactantes con sibilancias en los países de bajos y medianos ingresos en comparación con otros países.
El diagnóstico diferencial de las causas de sibilancias en este grupo de edad es obligatorio, teniendo en cuenta las instalaciones locales.
Se han estudiado en profundidad pocas opciones de tratamiento para este grupo de edad. En los países de ingresos bajos y medios, se podría considerar un enfoque pragmático, como se describe en el artículo.
Es difícil estudiar la prevención primaria de las sibilancias y la prevención secundaria (principalmente ambiental) puede tener algún impacto.
Se presenta un enfoque esquemático para las sibilancias recurrentes, que tiene en cuenta entornos con recursos limitados.
La presencia de sibilancias graves o recurrentes en niños menores de 3 años es un problema clínico frecuente en los países de ingresos bajos y medios. Se necesitan estudios en este grupo de edad para reducir la morbilidad significativa. Es posible reducir la alta incidencia de sibilancias en este grupo de edad seleccionando el fenotipo que pueda responder a los esteroides inhalados.
Texto completo:
martes, 1 de octubre de 2024
jueves, 22 de agosto de 2024
domingo, 18 de agosto de 2024
ARTÍCULOS ORIGINALES Volumen 274 114217 Noviembre 2024
Electroencefalograma nocturno para predecir el desarrollo de la epilepsia en niños con trastornos del espectro autista
Atsuro Daida, Shingo Oana, Divya Nadkarni, Raman Sankar, Pantea S.
Hannauer, Hiroki Nariai, et al.
J Pediatr. 2024; Published
online July 27, 2024Resumen
ObjetivoEstablecer la utilidad del electroencefalograma (EEG) a largo plazo para pronosticar la aparición de epilepsia en niños con trastorno del espectro autista (TEA).
Diseño del estudio
Se realizó un análisis retrospectivo de una sola institución de niños
con TEA, examinando registros de EEG nocturnos a largo plazo recopilados
durante un período de 15 años. Se examinaron los hallazgos clínicos del EEG, la
demografía de los pacientes, los historiales médicos y datos adicionales del
Programa de Observación Diagnóstica del Autismo. Los predictores del momento de
aparición de la epilepsia se evaluaron mediante análisis de supervivencia y
regresión de Cox.
Resultados
Entre 151 pacientes, el 17,2% (n = 26) desarrolló convulsiones no provocadas (grupo Sz), mientras que el 82,8% (n = 125) no las desarrolló (grupo no Sz). El grupo Sz mostró un mayor porcentaje de descargas epileptiformes interictales (DEI) en sus EEG iniciales en comparación con el grupo no Sz (46,2% frente a 20,0%, P = 0,01). El grupo Sz también exhibió una mayor frecuencia de enlentecimiento (42,3% frente a 13,6%, P < 0,01). La presencia de DEI o enlentecimiento predijo un inicio más temprano de las convulsiones, según el análisis de supervivencia. La regresión de riesgos proporcionales de Cox multivariada reveló que la presencia de cualquier IED (HR 3,83; IC del 95 % 1,38-10,65; P = 0,01) o cualquier enlentecimiento (HR 2,78; IC del 95 % 1,02-7,58; P = 0,046) aumentó significativamente el riesgo de desarrollar convulsiones no provocadas.
Entre 151 pacientes, el 17,2% (n = 26) desarrolló convulsiones no provocadas (grupo Sz), mientras que el 82,8% (n = 125) no las desarrolló (grupo no Sz). El grupo Sz mostró un mayor porcentaje de descargas epileptiformes interictales (DEI) en sus EEG iniciales en comparación con el grupo no Sz (46,2% frente a 20,0%, P = 0,01). El grupo Sz también exhibió una mayor frecuencia de enlentecimiento (42,3% frente a 13,6%, P < 0,01). La presencia de DEI o enlentecimiento predijo un inicio más temprano de las convulsiones, según el análisis de supervivencia. La regresión de riesgos proporcionales de Cox multivariada reveló que la presencia de cualquier IED (HR 3,83; IC del 95 % 1,38-10,65; P = 0,01) o cualquier enlentecimiento (HR 2,78; IC del 95 % 1,02-7,58; P = 0,046) aumentó significativamente el riesgo de desarrollar convulsiones no provocadas.
Conclusión
Los EEG a largo plazo son valiosos para predecir la futura epilepsia en niños con TEA. Estos hallazgos pueden orientar a los médicos en la educación temprana y en las posibles intervenciones para la prevención de la epilepsia.
Los EEG a largo plazo son valiosos para predecir la futura epilepsia en niños con TEA. Estos hallazgos pueden orientar a los médicos en la educación temprana y en las posibles intervenciones para la prevención de la epilepsia.
Palabras clave
IED, EEG de largo plazo, ondas lentas
IED, EEG de largo plazo, ondas lentas
sábado, 22 de junio de 2024
lunes, 27 de mayo de 2024
ARTÍCULOS ORIGINALES | VOLUMEN 272, 114087, SEPTIEMBRE 2024
Edad del niño y riesgo de error de medicación: un estudio de un Hospital Infantil Multisitio
Tim Badgery-Parker, Ling
Li, Erin Fitzpatrick, Virginia Mumford, Magdalena Z. Raban, Johanna I.
Westbrook
RESUMEN
Objetivo
El objetivo de este estudio fue examinar las asociaciones entre la edad
del paciente y los errores de medicación entre pacientes pediátricos
hospitalizados.
Diseño del estudio
Análisis secundario de conjuntos de datos generados en 2 hospitales
pediátricos terciarios: (1) errores de prescripción identificados a partir de
revisiones de historias clínicas de pacientes en 9 salas generales del hospital
A durante el 22 de abril al 10 de julio de 2016, el 20 de junio al 20 de
septiembre de 2017 y el 20 de junio al 30 de septiembre de 2020; errores de
prescripción de 5 salas del hospital B en los mismos períodos y (2) errores de
administración de medicamentos evaluados mediante observación prospectiva
directa de 5137 administraciones en 9 salas del hospital A. Los modelos
multinivel examinaron la asociación entre la edad del paciente y los errores de
medicación. La edad se modeló utilizando splines cúbicos restringidos para
permitir la no linealidad.
Resultados
Los errores de prescripción aumentaron de forma no lineal con la edad
del paciente (p = 0,01), mostrando poca
asociación entre los 0 y los 3 años y luego aumentando con la edad hasta
alrededor de los 10 años y permaneciendo constantes durante la adolescencia.
Los errores de administración aumentaron con la edad del paciente, sin
asociación desde 0 hasta alrededor de 8 años y luego un aumento constante con
la edad (P = 0,03). La asociación
difirió según la vía: lineal para la vía oral, sin asociación para las
infusiones intravenosas y en forma de U para las inyecciones intravenosas.
Conclusiones
La mayor edad es un factor de riesgo no reconocido de error de
medicación en las salas generales de los hospitales pediátricos. Los factores
que contribuyen al riesgo pueden ser los perfiles clínicos de estos niños
mayores o el nivel general de atención prestada a las prácticas de medicación
para este grupo. Una mayor investigación puede permitir el diseño de
intervenciones más específicas para reducir los errores.
Palabras clave: errores de medicación, niño, pacientes hospitalizados
miércoles, 24 de abril de 2024
sábado, 6 de abril de 2024
sábado, 23 de marzo de 2024
ORIGINAL
ARTICLES | ARTICLES IN PRESS, 114027
Publicado: 21 de marzo de 2024 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2024.114027
Objetivo
Examinar la asociación entre las manifestaciones atópicas en las primeras etapas de la vida y el riesgo posterior de enfermedad inflamatoria intestinal (EII), para la cual los datos prospectivos son escasos.
Diseño del estudio
Las cohortes poblacionales Todos los bebés en el sudeste de Suecia (ABIS) y Noruega de madres, padres e hijos (MoBa) siguen a los niños desde el nacimiento (ABIS 1997-1999; MoBa 2000-2009) hasta finales de 2021. Según cuestionarios validados, los padres informaron prospectivamente información sobre asma, síntomas alérgicos relacionados con los alimentos, dermatitis atópica y rinitis alérgica a los 3 años. La EII se definió por ≥2 registros de diagnóstico en los registros sanitarios nacionales. La regresión de Cox estimó los índices de riesgo ajustados (aHR) para la EII de los padres, la atopia, el nivel educativo, el hábito de fumar y el origen nacional. Las estimaciones específicas de cohortes se agruparon mediante un modelo de efectos aleatorios.
Resultados
Recopilamos datos sobre 83.311 niños (ABIS, n = 9.041; MoBa, n = 74.270). En más de 1.174.756 años-persona de seguimiento, se diagnosticó EII a 301 participantes. Los niños con dermatitis atópica a los 3 años tenían un mayor riesgo de EII (aHR combinado = 1,46 [intervalo de confianza [IC] del 95 % = 1,13-1,88]), enfermedad de Crohn (aHR combinado = 1,53 [IC del 95 % = 1,04-2,26]) y colitis ulcerosa (aHR combinado = 1,78 [IC 95 % = 1,15-2,75]). Por el contrario, cualquier manifestación atópica a los 3 años no se asoció con la EII (aHR combinado = 1,20 [IC 95 % = 0,95-1,52]), ni los análisis se centraron específicamente en los síntomas alérgicos, el asma y la rinitis alérgica relacionados con los alimentos en los primeros años de vida.
Conclusión
Si bien las manifestaciones atópicas en la primera infancia en general no se asociaron con la EII, los niños con dermatitis atópica específicamente tenían un mayor riesgo de desarrollar EII, lo que sugiere rasgos etiológicos compartidos; Estos hallazgos podrían ser útiles para identificar personas en riesgo de padecer EII.
Dermatitis atópica en la primera infancia y riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal: un estudio de cohorte de nacimientos escandinavos
Tereza Lerchova, Ketil
Størdal, Björn Andersson, Johnny Ludvigsson, Karl Mårild
The Journal of
Pediatrics March 21, 2024Publicado: 21 de marzo de 2024 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2024.114027
Resumen
Examinar la asociación entre las manifestaciones atópicas en las primeras etapas de la vida y el riesgo posterior de enfermedad inflamatoria intestinal (EII), para la cual los datos prospectivos son escasos.
Las cohortes poblacionales Todos los bebés en el sudeste de Suecia (ABIS) y Noruega de madres, padres e hijos (MoBa) siguen a los niños desde el nacimiento (ABIS 1997-1999; MoBa 2000-2009) hasta finales de 2021. Según cuestionarios validados, los padres informaron prospectivamente información sobre asma, síntomas alérgicos relacionados con los alimentos, dermatitis atópica y rinitis alérgica a los 3 años. La EII se definió por ≥2 registros de diagnóstico en los registros sanitarios nacionales. La regresión de Cox estimó los índices de riesgo ajustados (aHR) para la EII de los padres, la atopia, el nivel educativo, el hábito de fumar y el origen nacional. Las estimaciones específicas de cohortes se agruparon mediante un modelo de efectos aleatorios.
Recopilamos datos sobre 83.311 niños (ABIS, n = 9.041; MoBa, n = 74.270). En más de 1.174.756 años-persona de seguimiento, se diagnosticó EII a 301 participantes. Los niños con dermatitis atópica a los 3 años tenían un mayor riesgo de EII (aHR combinado = 1,46 [intervalo de confianza [IC] del 95 % = 1,13-1,88]), enfermedad de Crohn (aHR combinado = 1,53 [IC del 95 % = 1,04-2,26]) y colitis ulcerosa (aHR combinado = 1,78 [IC 95 % = 1,15-2,75]). Por el contrario, cualquier manifestación atópica a los 3 años no se asoció con la EII (aHR combinado = 1,20 [IC 95 % = 0,95-1,52]), ni los análisis se centraron específicamente en los síntomas alérgicos, el asma y la rinitis alérgica relacionados con los alimentos en los primeros años de vida.
Si bien las manifestaciones atópicas en la primera infancia en general no se asociaron con la EII, los niños con dermatitis atópica específicamente tenían un mayor riesgo de desarrollar EII, lo que sugiere rasgos etiológicos compartidos; Estos hallazgos podrían ser útiles para identificar personas en riesgo de padecer EII.
martes, 5 de marzo de 2024
ARTÍCULOS ORIGINALES | ARTÍCULOS EN PRENSA, 114004
Correlaciones clínicas y prevalencia de la selectividad alimentaria en
niños con trastorno del espectro autista
Megan L. Wenzell, Stormi
L. Pulver, Meara XH McMahon, Lawrence Scahill, Valerie Volkert, William G.
Sharp
J Pediatr 2024. Publicado: 03 de marzo de 2024
Resumen
Objetivo
Examinar los correlatos clínicos y la prevalencia de la selectividad
alimentaria (SA), es decir, dieta autorrestringida, renuencia a probar nuevos
alimentos, en niños con trastorno del espectro autista (TEA) determinados en
una clínica general de autismo para pacientes ambulatorios.
Diseño del estudio
Un equipo multidisciplinario (enfermera pediátrica, psicóloga y
dietista) evaluó los antecedentes médicos y psicosociales y los hábitos
alimentarios de 103 niños con TEA (edad media = 5,8 + 2,2 años; rango 2-10).
Los padres calificaron el comportamiento de los niños a la hora de comer en el
Inventario breve de comportamiento a la hora de comer con autismo (BAMBI) y el
comportamiento disruptivo en la Lista de verificación de comportamiento
aberrante (ABC). Se recogieron medidas de altura y peso. Los niños se
clasificaron como SA o no SA según el consumo informado por los padres y el
comportamiento a la hora de comer. Se utilizó un recordatorio dietético de 24
horas para registrar porcentajes de ingesta <80%. Se utilizaron regresión
logística y modelos multivariables para evaluar las correlaciones clínicas con
la SA.
Resultados
De 103 niños, el 45,6% (n =47) fueron clasificados como SA; 54,4% (n
=56) sin SA. Después de ajustar por posibles factores de confusión, las
probabilidades de SA aumentaron en 1,91 (IC del 95%: 1,38, 2,64, p <0,001)
por cada aumento de media DE en la puntuación total BAMBI y en 1,35 (IC del
95%: 1,05, 1,74, p = 0,020) por cada aumento de media DE en
Hiperactividad/Incumplimiento ABC. No se identificaron diferencias grupales en
antropometría o ingesta nutricional.
Conclusiones
La SA en niños con TEA se asoció fuertemente con una mayor gravedad de
las conductas disruptivas a la hora de comer y de
hiperactividad/incumplimiento. La SA no se asoció con la antropometría ni con
la ingesta nutricional.
lunes, 26 de febrero de 2024
¡El oxígeno también es tóxico en los niños mayores!
Publicado el
22 de febrero de 2024 por Keith Barrington
Un nuevo ECA de gran tamaño realizado en UCIP del Reino Unido comparó aleatoriamente dos rangos objetivo de saturación, 88-92 y >94%. (Peters MJ, et al. Conservative versus liberal oxygenation targets in critically ill children (Oxy-PICU): a UK multicentre, open, parallel-group, randomised clinical trial. Lancet. 2024;403(10424):355-64). Los niños <16 años de edad ventilados con oxígeno suplementario fueron aleatorizados dentro de las 6 horas posteriores al ingreso. La intervención se detuvo cuando el niño fue extubado. El resultado primario fue "la duración del soporte de órganos" hasta 30 días después del ingreso. Este fue “un criterio de valoración basado en rangos con la muerte en el día 30 o antes como el peor resultado (una puntuación que equivale a 31 días de soporte de órganos), y a los sobrevivientes se les asignó una puntuación entre 1 y 30 dependiendo del número de días calendario de soporte de órganos”. apoyo recibido. El soporte de órganos... incluía soporte respiratorio... soporte cardiovascular... y soporte renal. Otros componentes del soporte de órganos incluyeron analgesia o sedación, exanguinotransfusión, soporte neurológico y soporte metabólico”.
Se
aleatorizaron 2040 pacientes y se incluyeron datos de 1872 de ellos (más sobre
eso en un momento), la mitad de los niños tenían <1 año de edad.
Las
diferencias en los resultados fueron pequeñas, pero hubo una reducción en el
resultado primario adverso,
El tamaño
del efecto se expresa de una manera que me resulta difícil de entender, es “un
índice probabilístico de 0,53 (IC 95% 0,50–0,55; p=0,04 prueba de suma de
rangos de Wilcoxon) lo que indica una mayor probabilidad de un mejor resultado
en el grupo de oxigenación conservadora”.
Seguir leyendo:
jueves, 15 de febrero de 2024
miércoles, 7 de febrero de 2024
El cambio climático impacta la infancia
Medwave, January 2024; Vol 24, Issue 1
En su último informe, el Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático (IPCC) afirmó que desde el siglo XIX, las actividades humanas han sido el principal impulsor del cambio climático a través de modificaciones antropogénicas persistentes en la composición de la atmósfera o el uso de la tierra.1 El calentamiento global ha provocado sequías y desertificación, acidificación de los océanos, derretimiento de los polos, aumento del nivel del mar y aumento de la frecuencia e intensidad de fenómenos meteorológicos extremos (temperaturas extremas, fuertes lluvias e inundaciones, incendios forestales). Los daños evidentes a los ecosistemas y la pérdida de biodiversidad tienen consecuencias devastadoras para la salud, el bienestar y las condiciones de vida de la población.1,2
2. Tienen sistemas fisiológicos que aún están en desarrollo y sus cuerpos se adaptan a un ritmo más lento, lo que los hace más susceptibles a las enfermedades relacionadas con el clima.
3. Corren mayor riesgo que los adultos de morir a causa de enfermedades sensibles al clima y fenómenos meteorológicos extremos.
4. Tienen toda la vida por delante; La exposición a la degradación ambiental y sus efectos a una edad temprana puede afectar negativamente su vida adulta.4,5
2. Capacitar y sensibilizar al personal de salud para reconocer los signos y síntomas de condiciones de salud relacionadas con el clima.
3. Identificar eventos sensibles y riesgos por área geográfica para anticipar eventos de salud específicos.
4. Implementar sistemas de vigilancia para anticiparse y preparar los establecimientos de salud.
5. Empoderar, educar y crear conciencia entre los representantes locales de salud, incluidos niños y adolescentes.3
domingo, 21 de enero de 2024
ORIGINAL
ARTICLES | ARTICLES IN PRESS, 113912
Factores asociados con el uso de broncodilatadores inhalados y corticosteroides orales en niños pequeños con la primera infección del tracto respiratorio inferior
Joy Huang, Angela Moss,
Brandy M. Hoyt, John D. Watson, Mark S. Brittan
J Pediatric. Published:
January 18, 2024 DOI:https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2024.113912
RESUMEN
Objetivos
Examinar los factores asociados con las reclamaciones y el posible uso
excesivo de broncodilatadores inhalados (IB) y corticosteroides orales (OCS) en
niños <2 años de edad en la primera infección del tracto respiratorio
inferior (LRTI).
Diseño del estudio
Estudio de cohorte retrospectivo que utilizó datos de Colorado All
Payer Claims desde 2009 hasta 2019. Se excluyeron los niños con asma. Los
resultados primarios fueron 1) reclamaciones de IB y 2) de OCS dentro de los 7
días posteriores al índice LRTI. Los predictores primarios fueron reclamaciones
previas de IB u OCS para cada resultado, respectivamente. Las covariables
incluyeron datos demográficos, atopia, antecedentes familiares de asma, condiciones
crónicas complejas (CCC), reclamación previa de corticosteroides inhalados
(ICS) y ubicación del índice LRTI. Se utilizaron modelos de regresión logística
multivariable separados para cada resultado.
Resultados
De 10.194 niños elegibles, 1468 (14,4%) tenían un IB y 741 (7,3%) un
reclamo de OCS en o dentro de los 7 días posteriores al índice LRTI. Las IVRI
índice se produjeron con mayor frecuencia en visitas ambulatorias (OP) (64%).
Ajustando por covariables, la prescripción previa de IB se asoció con el
resultado de IB (AOR 1,9; IC del 95 %: 1,3; 2,8), y la prescripción previa de
OCS se asoció con el resultado de OCS (AOR 2,2; IC del 95 % (1,7; 2,9). Otras
variables asociados con cualquiera de los resultados incluyeron edad, sexo,
seguro, ubicación y atopia. La reclamación previa de ICS, los antecedentes
familiares de asma y el CCC no se asociaron con ninguno de los resultados.
Este estudio identifica factores que podrían servir como oportunidades
para la desimplementación de estrategias para el uso excesivo de IB y OCS en
niños pequeños con LRTI.
viernes, 12 de enero de 2024
Crecimiento de organismos contaminantes en lactantes febriles con bajo riesgo de infección bacteriana invasiva
on behalf of the Pediatric Emergency Medicine Collaborative Research Committee Febrile Infants. Health Disparities Study Group
Published: January 11, 2024DOI:https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2024.113910
Resumen
Emergency department, blood cultures, urine cultures, cerebrospinal fluid, patient safety
lunes, 1 de enero de 2024
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